每一年有多少缺陷儿出生？【世界上每30秒诞生一个缺陷儿】
缺陷儿是每个家庭孕妈都不想碰到的，但是在临床上显示，每年还是有一定数量的缺陷儿出生。缺陷儿出生后，不仅仅缺陷儿自身的生活质量无法保障，而且还会给家庭带到沉重的经济负担。所以，还在轻视怀孕期间关于缺陷儿的各项检查的你，知道每年都有多少缺陷儿出生吗？又该如何避免缺陷儿出现呢？就在上周的9.12，是中国预防出生的缺陷日，有机构还会借此组织了#912无陷宝贝计划#，让更多的人看见并且重视缺陷儿的存在。
那么每年有多少缺陷儿出生呢？
据最新的数据显示，我国每年的出生缺陷儿数为80万-120万，出生缺陷的发生率约5.6%，平均每30秒就会诞生一个缺陷儿！除此之外，每年出生的遗传代谢病患儿甚至高达50万。患有以上病症的患儿，不仅会伴有发育迟缓、体味重等异常，甚至还容易出现猝死症状！
如何避免缺陷儿的出生：
一、避免缺陷儿的出生，从备孕前开始做起
叶酸代谢基因检测：根据医学研究发现，备孕前后补充叶酸，可以避免胎儿患神经管畸形等病症，对孕育健康的胎儿有着重要作用。但叶酸的补充量不能随心所欲，所以，备孕女性要根据个人体质对叶酸需求量的多少进行补充。
叶酸代谢基因检测就是通过获取受检者的手臂静脉血进行相关的检测，最终得出该女性适宜补充的叶酸量，以及补充叶酸的最佳方式。
二、避免缺陷儿的出生，孕期筛查不可少
产前无创DNA：在出现的缺陷儿中，大部分伴有染色体数目异常，即患常见的染色体疾病的缺陷儿占了一大部分，如唐氏综合征、爱德华综合征、巴陶氏综合征等。
对此，香港的产前无创DNA检测技术，最早可在实际孕周满十周或以上、胚芽长度达到10mm或以上的时候，专门针对孕期未出生的胎儿提供筛查，且可筛查95种常见的染色体疾病，检测准确率还达到99%。
羊水穿刺也是孕期诊断胎儿是否存在异常的重量级检查，但由于诊断的风险较高，医生一般不建议直接进行羊水穿刺。所以，可先通过孕期的无创DNA检测的结果，为是否有必要进行羊水穿刺提供参考数据。
三、将缺陷儿的伤害降到最低，需从儿童早期干预做起
新生儿遗传代谢病检测：有些缺陷儿出生后，外观看起来与正常的新生儿并无明显差别。但随着幼儿的成长发育，逐渐显现异常。然而，对于这类缺陷儿来说，最好是在出生的24小时后（充分哺乳6次以上）的时候，就先进行检测。若发现异常，才能及时进行干预和治疗，趋利避害，预防和减少疾病的不可逆转的伤害。
为了及时发现潜在的缺陷儿，医生建议每个新生儿在出生的24小时后，都可进行一次遗传代谢病检测，避免缺陷儿的漏诊和错过最佳干预时间。
以上便是“每年有多少缺陷儿出生”的内容，希望大家能够清楚的认识到缺陷儿是真实存在的，且每个还在怀孕的女性，都有几率生育的缺陷儿。若想最大程度避免或者减少缺陷儿带来的伤害，就必须要做好几本几项检测。
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