唐氏儿是因为什么原因造成的？怎么样可以避免呢？
在现在孕期的各项检查当中，大多数孕妈较为担心的就是在唐氏筛查中检出胎儿是唐氏儿。因为据长时间的研究调查显示，每个孕妈妈都有可能生下唐氏儿，所以在孕期筛查胎儿是否唐氏儿成为孕期检查的重点之一。那你知道：唐氏儿是什么原因造成的？怎么可以避免？
什么是唐氏儿？
本病是由于先天性21号染色体异常而引起的一类染色体疾病，存活者表现为特殊面容，智力发育落后，并可存在心脏、消化道、生殖系统等多发畸形。由于唐氏儿的疾病严重程度不同，其预后也会不同，但大部分患儿均较同龄儿明显落后。
唐氏儿是什么原因造成的？
据统计数据显示，唐氏儿存活于新生儿发病率中约为 0.1%，而其发病率与孕妈妈怀孕时的年龄相关。孕妈年龄越大，胎儿是唐氏儿的发病率就越高。且本病病因虽为21号染色体异常所致，但孕妈妈怀孕时的年龄及孕期其它高危因素则是导致本病发生的危险因素。
怎样可以避免胎儿是唐氏儿？
唐氏筛查：唐氏筛查是唐氏综合症产前筛选检查的简称，孕期做这个筛查目的是通过化验孕妈的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妈的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。一般进行唐筛的时间为孕14-20周。
无创DNA：通过获取孕妈的手臂静脉血，分离出胎儿在母体内的游离DNA，而后进行胎儿DNA的遗传物质分析，筛查胎儿患唐氏儿的概率。除此之外，无创DNA还可以筛查孕期其它常见的染色体疾病，如18号染色体所致的爱德华综合征，13号染色体所致的巴陶氏综合症等95种染色体疾病。一般可在孕满10周的时候就进行无创DNA。
羊水穿刺：通过抽取羊水可得到胎儿的皮肤、胃肠道、泌尿道等的游离细胞，利用这些游离细胞进一步分析胎儿的染色体是否异常，以此判断胎儿是否存在一些异常。羊水穿刺是孕期诊断胎儿是否异常的权威性检查，一般可在16-14周的时候进行。
但由于孕期进行羊水穿刺的风险高，一般不建议直接进行羊水穿刺。医生会先建议孕妈进行无创DNA，而后根据结果结合孕妈的综合信息，由专业医生决定是否有必要进行羊水穿刺。
注意：这里说的无创DNA可进行95种常见染色体疾病筛查的是香港那边进行的，内地的无创DNA暂只可以做3种最为常见的筛查。所以建议有需要的孕妈首要预约香港的检测。
以上就是关于“唐氏儿是因为什么原因造成的”内容分享，建议孕妈孕期都尽早做一次无创DNA筛查。关于香港无创DNA如何预约可以联系香港中德国际医疗中心。
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