“一滴血液”就能检测出胎儿是否健康，这个是不是真的啊？置信不少的宝妈都听过香港无创dna产前检测。下面，让香港中德国际医疗中心给大家分享一个故事吧，看完你就会晓得这“一滴血”是怎么检测出胎儿的健康。
37岁的郭女士怀孕13周之后承受唐氏综合征筛查，结果显现“高风险”。面对医生“穿绒毛进一步诊断”的倡议，郭女士堕入了两难：做吧，绒毛穿刺是侵入性检查，有流产风险；不做吧，万一真生出个“唐宝宝”可咋办？郭女士一家磋商了半天还是一筹莫展。经过一个偶尔的时机从朋友那儿听说香港如今有一种办法抽母体“一滴血”就能够检测胎儿能否安康的办法。那么能否真有一种办法经过抽母血就能够晓得胎儿的好坏？
为此，郑州人民医院院士专家工作站王慧解释，近年来是有一项新的产前检测技术，叫“无创产前DNA检测”，来检测胎儿染色体异常。只需抽取孕妇的静脉血就能够了，相关于有创的“羊水穿刺”而言，称之为“无创”的检测手腕。
但是需求强调的是，无创产前基因检测、羊水穿刺检测都是针对染色体异常的检测，假如是身体外观发育异常惹起的畸形等问题，还是需求靠孕期B超监测。孕期的各项必要检测都很重要，互相之间不能替代，不可能经过一种检测就能晓得胎儿一切的问题。
目前这个无创产前DNA检测能做哪些项目？
无创产前DNA检测能够用于检测胎儿能否有染色体数目异常。我们晓得，人类有23对染色体，假如多了一条或者少了一条，都会形成身体上的异常，这就是染色体的数目异常。
但是由于该办法需求数据积聚，现阶段应用于临床检测的是三种染色体疾病：21-三体，18-三体，13-三体等，也就是多了一条21号染色体、18号染色体或者13号染色体，这三种染色体也是临床常见的染色体疾病。
21-三体综合征（即唐氏综合征，T21）又称先天愚型，是活产婴儿发病率最高的三体综合征。患儿表现为先天智力低下，生长发育缓慢，并伴有多发畸形。严重者除生活艰难外还给家庭和社会形成繁重的担负。
18-三体综合征（爱德华氏综合征，T18）患儿多有先天性心脏病，表面和多器官严重畸形，40%存活至1个月，5%存活至1岁，1%存活至10岁。
13-三体综合征（帕陶氏综合征，T13）是活产婴儿中最严重的三体综合征之一。该染色体异常的胎儿95%以上会死于宫内。由于存在严重的神经系统疾病或复杂的心脏异常，多数患儿出生后几天至几周内死亡。
目前，香港的无创DNA检测技术是最先进，精确率已到达99.9%，结果出的快，而且又有保证！
分离香港中文大学的香港首创无创产前检查技术
无创产前检查技术是源自香港中文大学的创新科研成果，并历经多翻优化而成。我们亦正式取得大学的专利受权。
敏儿安safeT21 Express由国际知名的本港大学团队于近几年研发。测试技术采用最新的基因剖析技术，确保高精确率及平安。与传统入侵性手术相比，此技术能于更早期得知测试结果，而且不触及流产风险。此技术广被全球超越60个国度采用。
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标题：“一滴血液”可知胎儿健不健康？香港无创dna产前检测居然这么准！
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