首先我们要先知道什么是香港nips无创dna产前检查？
NIPS它是一项透过检测血液中游离胎儿的dna的非入侵产检，它只需要抽取孕妇血液经过国际认可的NGS次世代定序技术进行高通量测序，此检测唐氏综合症(T21)等染色体或基因异常风险，需时约8-10个工作天。
√非侵入式：只需抽取母血
√安全：避免胎儿感染或流产
√早期：怀孕10周即可检测
√准确：准确率>99.5%
抽取怀孕10周或以上孕妇10ml血液，报告于8-10个工作日完成。
可检测项目：
NIPS Express7项最基本，最必须的检测：包含3项染色体异常（T21、T18、T13）
NIPS31项最普遍，最受欢迎的检测：包含22项染色体异常（包括T21、T18、T13），4项性染色体异常，5项微缺失症候群。
NIPS Plus66项最深入，覆盖最全面的检测：包含22项染色体异常（包括T21、T18、T13），4项染色体异常，20项微缺失症候群，20项骨骼发育不良基因突变）
全基因定序：
NGS临床完美运用，23对染色体数目、微片段缺失、致病点位分析
非侵入性：
国际推荐，不会造成流产及感染，安全零风险
10周筛检：
怀孕10周即可检测，早期筛检早安心
医师签核：
临床医师报告评估，遗传咨询团队提供
注意：三胞胎以上、同期有萎缩卵之妊娠及具染色体异常之孕妇，不建议进行本筛检。
NIPS检测主要针对全染色体异常及表列之微片段缺失。并非所有结构异常均可被筛检出。小于2Mb之微片段缺失、非本单位提供之染色体微小片段之基因剂量变化、基因高度重复区域、染色体重组、倒置、平衡性转位、非平衡性转位、单一亲源染色体、镶嵌型等异常并不包含在本筛检中。
为了确保本筛检准确度，血浆中胎儿DNA浓度小于4%或检体品质不符合要求，可能需要重新采样。
适用于人群：
希望为胎儿进行最精确检测
担心入侵性产检风险
超声波异常或唐氏综合症高风险
曾怀有染色体异常的胎儿
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√非侵入式：只需抽取母血
√安全：避免胎儿感染或流产
√早期：怀孕10周即可检测
√准确：准确率>99.5%
抽取怀孕10周或以上孕妇10ml血液，报告于8-10个工作日完成。
可检测项目：
NIPS Express7项最基本，最必须的检测：包含3项染色体异常（T21、T18、T13）
NIPS31项最普遍，最受欢迎的检测：包含22项染色体异常（包括T21、T18、T13），4项性染色体异常，5项微缺失症候群。
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全基因定序：
NGS临床完美运用，23对染色体数目、微片段缺失、致病点位分析
非侵入性：
国际推荐，不会造成流产及感染，安全零风险
10周筛检：
怀孕10周即可检测，早期筛检早安心
医师签核：
临床医师报告评估，遗传咨询团队提供
注意：三胞胎以上、同期有萎缩卵之妊娠及具染色体异常之孕妇，不建议进行本筛检。
NIPS检测主要针对全染色体异常及表列之微片段缺失。并非所有结构异常均可被筛检出。小于2Mb之微片段缺失、非本单位提供之染色体微小片段之基因剂量变化、基因高度重复区域、染色体重组、倒置、平衡性转位、非平衡性转位、单一亲源染色体、镶嵌型等异常并不包含在本筛检中。
为了确保本筛检准确度，血浆中胎儿DNA浓度小于4%或检体品质不符合要求，可能需要重新采样。
适用于人群：
希望为胎儿进行最精确检测
担心入侵性产检风险
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曾怀有染色体异常的胎儿
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标题：孕妈们选择香港NIPS无创dna产前检测，只正确的选择
地址：http://www.hkzode.com/service/jiuzhou/2020/0206/583.html
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